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accessibility-aggregation

@ammawla · 收录于 3 周前

Build comprehensive chromatin accessibility maps by aggregating ATAC-seq and DNase-seq narrowPeak data across multiple ENCODE experiments, donors, and labs. Use when the user wants to answer "where is chromatin accessible in my tissue?" by combining peak calls into a union peak set. Handles cross-lab variation, ATAC vs DNase platform differences, and ENCODE blocklist filtering.

适合你,如果需要在特定组织中整合多个实验的染色质可及性数据。

/ 通过 npx 安装 校验哈希
npx oh-my-skill add ammawla/encode-toolkit/accessibility-aggregation
/ 通过 bash 安装
curl -fsSL https://oh-my-skill.com/install.sh | bash -s -- ammawla/encode-toolkit/accessibility-aggregation
/ 已经装过?验证本机副本,不用重装
npx oh-my-skill verify ammawla/encode-toolkit/accessibility-aggregation
安装目标可用 --agent / --scope 或 --to 明确指定;省略时只会在唯一已存在的 agent 目录上自动选择,零命中或多命中会停止并提示。content_hash 缺失或不一致均拒装。
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索引托管

怎么用

商店整理自技能原文 · 版本 b1d90bc · 表述以原文为准
它做什么

该技能会搜索并下载多个ENCODE实验的ATAC-seq和DNase-seq峰文件,过滤黑名单和低信号峰,合并所有峰为一个联合开放染色质区域集,并标注每个区域在多少样本中出现。

什么时候触发

当用户询问“我的组织中染色质在哪里开放?”或要求“构建开放染色质图谱”时触发。也适用于需要合并不同实验室、供体或平台(ATAC vs DNase)的开放染色质数据。

装好后可以这样说
技能会搜索胰腺ATAC-seq实验并开始聚合流程。
技能会下载并合并多个DNase-seq样本的峰。

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